Prestataire de référence dans la distribution pharmaceutique à La Réunion, SOREDIP partage avec ses clients la connaissance de leur marché et la déontologie de leur métier.
Nous recrutons en CDI, un.e Pharmacien.ne Responsable Intérimaire de distribution Pharmaceutique.
Au sein du département QHSE de SOREDIP et directement rattaché(e) à la Direction Générale, vous occupez une fonction stratégique visant à garantir la conformité pharmaceutique de nos activités dans le respect des Bonnes Pratiques de Distribution en Gros (BPDG), tout en contribuant à l’excellence opérationnelle aux côtés de la Direction des Opérations.
En qualité de Pharmacien Responsable Intérimaire (PRI) et de référent(e) du Système de Management de la Qualité (SMQ), vous pilotez l’ensemble de la démarche Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement. Vous jouez un rôle moteur dans le développement d’une culture qualité et sécurité durable au sein de l’entreprise et encadrez un technicien QHSE afin de déployer efficacement les actions sur le terrain.
Vos missions principales :
- Piloter la stratégie Qualité
Véritable garant(e) du SMQ, vous définissez, animez et améliorez en continu l’ensemble des processus qualité. Vous assurez notamment la gestion documentaire, la conduite des audits internes et des auto inspections, le suivi des indicateurs de performance (KPI), le traitement des non-conformités et des déviations, ainsi que la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA). Votre objectif est d’inscrire l’amélioration continue au cœur des pratiques de l’entreprise.
- Garantir la conformité pharmaceutique (mission PRI)
En appui du Pharmacien Responsable, vous veillez à l’application rigoureuse des BPDG et à la conformité réglementaire des opérations. Vous supervisez la traçabilité des produits, la gestion des retraits de marché, les contrôles de stocks et le traitement des réclamations. Vous entretenez également des relations de confiance avec les autorités compétentes.
- Assurer la veille réglementaire et normative
Vous réalisez une veille active sur les évolutions réglementaires, pharmaceutiques et HSE susceptibles d’impacter l’activité de l’entreprise. Vous analysez les nouveaux textes, évaluez leurs impacts opérationnels et coordonnez leur mise en œuvre au sein des processus internes. Vous accompagnez les équipes dans l’appropriation des nouvelles exigences et veillez à maintenir un haut niveau de conformité en anticipant les évolutions du cadre réglementaire.
- Animer et développer la démarche HSE
Vous accompagnez votre collaborateur QHSE dans sa montée en compétences et coordonnez les actions relatives à la santé, à la sécurité et à l’environnement. À ce titre, vous assurez notamment la mise à jour du DUERP, l’analyse des risques, le suivi des accidents du travail et le déploiement d’actions de prévention. Vous sensibilisez et formez les équipes aux bonnes pratiques sécurité et contribuez activement à la diffusion de la culture « ANZEN FIRST ».